A genetikai térkép az emberi élet kőtáblája?

Milyen méretű férgek az emberi kromoszómákban

milyen méretű férgek az emberi kromoszómákban giardia treatment human

Akár több száz évig is élhetünk? Ha megismerjük az öregedési folyamat elsődleges genetikai faktorait, vagyis az öregedési folyamat mechanizmusát, akkor minden bizonnyal befolyásolhatjuk a rátáját is. Az ELTE Genetikai Tanszékén is folyó kutatások milyen férgek másznak át a szádon engednek következtetni, hogy elképzelhető akár több száz éves emberi életciklus is.

Legfrissebb tételek

A kutatás vezetője Vellai Tibor tanszékvezető egyetemi tanár. Az öregedést a sejtes károsodások — például rossz szerkezetű, és ezért nem működő fehérjék — progresszív felhalmozódása okozza. Ezek a molekuláris károsodások gátolják a normális sejtes folyamatokat, aminek eredményeként az érintett sejt elpusztul. Ha a sejtpusztulás tömeges mértékűvé válik, akkor az adott szerv működése leáll, és kialakul valamilyen öregkori degeneratív betegség.

gyógyszerek emberi paraziták megelőzésére férgek, mint a fogyás módszere

Ilyenek a rák különböző típusai, a neurodegeneratív betegségek többsége, a szöveti atrófiák és fibrózis, az immundeficienciák, és ilyen a diabétesz is. Egy ilyen öregkori patológia végül az egyed halálához vezet.

Az öregedés végső következménye tehát a halál. A természet így szabadul meg azoktól az egyedektől, amelyek már túl vannak szaporodóképes korukon. Az öregedés tehát a fajok túlélését elősegítő biológiai folyamat, amely természetesen előnytelen az egyén egyedi élet szempontjából.

getting giardia when pregnant giardien mensch ubertragung

Tegyük fel, hogy egy mikroszkopikus méretű baktériumsejt ideális körülmények között, korlátlan mennyiségben rendelkezésre álló források segítségével szabadon osztódhat: egy ilyen sejt 20 perc alatt osztódik ketté, így egyetlen sejtből 48 óra alatt milyen méretű férgek az emberi kromoszómákban bolygónk tömegével megegyező tömegű biomassza keletkezik — magyarázza Vellai Tibor egyetemi tanár, a TTK Genetikai Tanszék vezetője, aki az MTA támogatásával ben hozta létre az öregedési folyamat mechanizmusát vizsgáló kutatócsoportját.

Visszatérve a testben zajló folyamatokhoz, az öregedést tehát a sejtes károsodások felhalmozódása okozza, és ez végül öregkori végzetes betegség kialakulásához vezet. Ezek a faktorok ma még nem ismertek. Ezek az elemek képesek egyik kromoszómáról átugrani egy másik kromoszómára. Ha új helyükön korábban egy gén vagy egy szabályozó szekvencia volt, akkor abba beleugorva elrontják a működését.

Az öregedés tehát az "ugráló gének" genom-destabilizáló hatásának eredménye, ennek köszönhetően a sejtek károsodnak, majd elpusztulnak, az öregedési folyamat végállapota pedig a halál. Egy-egy ilyen mozgó genetikai elemből akár egy millió kópia is található a humán genomban szétszórva, úgynevezett mutagenizáló, azaz genomrongáló hatásuk tehát jelentős lehet.

Az öregedési kutatás az elmúlt években az orvostudomány egyik központi területévé vált. Ha ugyanis lassítani gátolni tudnánk az öregedési folyamatot, akkor az egészséges időskor felső határa jelentősen kitolódhatna. Az idős emberek életét megkeserítő betegségek csak jóval később vagy akár egyáltalán nem alakulnának ki.

milyen méretű férgek az emberi kromoszómákban

De milyen hosszú ideig lehet ezeket a betegségeket késleltetni? Ha megértjük az öregedés genetikai alapját, akkor viszonylag könnyen megoldható a folyamat gátlása.

Akár több száz évig is élhetünk?

Ilyen potenciális beavatkozással jelentősen hosszabb élettartammal rendelkező — sokáig élő — biológiai rendszereket hozhatnánk létre. Most még nem ismerjük ezeket a genetikai faktorokat, de ez nem azt jelenti, hogy nem is léteznek ilyen faktorok — fogalmaz a professzor.

Ezt annak tükrében milyen méretű férgek az emberi kromoszómákban, hogy a mai tudomány már ismer nem öregedő természetes biológiai rendszereket.

Ezek közé tartozik a csíravonal  az ivarsejteket létrehozó szövettípus, amelynek sejtjei genetikailag összekötik az egymást követő generációkata korlátlan osztódási kapacitással rendelkező rákos sejtek ilyen sejteket milyen méretű férgek az emberi kromoszómákban körülmények között szinte bármeddig lehet tenyészteniés néhány alacsonyabb rendű állati faj, mint az édesvízi hidra és a férgek közé tartozó planária. Az  ELTE genetikusai  az ilyen rendszereket vizsgálva jutottak el a mobilis genetikai elemek öregedést okozó potenciális szerepéig.

Általános genetika

Ezen elemek farmakológiai blokkolásával elvileg jelentősen kitolhatnánk az emberi egészséges élettartam felső határát, az elemek teljes blokkolásával pedig akár azt is elérhetnénk, hogy egyáltalán ne öregedjünk — de ez már a tudományos fantasztikum határát súroló megállapítás.

Kétszáz éve körülbelül 45—50 esztendő volt a születéskor várható élettartam, ami a javuló orvosi ellátásnak és életkörülményeknek köszönhetően az utóbbi évtizedekben lineárisan növekedett, és mára a fejlett országokban megduplázódott, elérte vagy meghaladta a 85 évet. Döbbenetes tény, hogy például Monacóban a férfiak várható élettartama jelenleg 93 év.

Hol van ennek a folyamatnak a vége? A professzor a rangos Nature folyóiratban nemrégiben megjelent egyik cikkre hivatkozva azt mondja, akár több száz év sem elképzelhetetlen.

Sejtciklus, mitózis, kromoszómák

Kísérleti körülmények között már ma is hihetetlen élettartam-változásokat tudnak előidézni: amerikai kutatók például fonalférgekből, ezekből az általában csupán 10—14 napig élő állatkákból — genetikai eszközökkel mutációk kombinálásával — 60—70 napig élő törzseket állítottak elő. Ez  évnek felel meg humán kontextusban. Az öregedési kutatások területén ma forradalom zajlik, és az elkövetkező évek eredményeinek minden bizonnyal jelentős orvosbiológiai, társadalmi és gazdasági hatásuk lesz.